近日，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出通知，要求各省（自治區(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)管部門嚴格監(jiān)督銷毀被查封的鉻超標藥用膠囊和膠囊劑藥品，堅決防止不合格產品重新流入市場，嚴防企業(yè)以就地拋棄等不恰當的方式處理不合格產品，銷毀工作到位。

　　我院制劑室生產自制的膠囊制劑，分別為亞硒酸鈉卡拉膠膠囊（批準文號為滬藥制字H04060794）和復方絞股藍膠囊（批準文號為滬藥制字Z0060004）。亞硒酸鈉卡拉膠膠囊臨床用于肝炎、老年性白內障、心血管疾病及腫瘤的輔助醫(yī)治。復方絞股藍膠囊臨床用于口腔粘膜斑紋炎疾病。該兩種制劑臨床療效確切，深受廣大患者的歡迎。

　　醫(yī)院黨政領導一貫重視院內制劑的生產質量，從制劑室建立到本次換證驗收，不論是硬件改進和軟件管理，都得到了醫(yī)院大力支持。制劑室的全體員工牢記質量的工作理念，抓好制劑生產的每個環(huán)節(jié)。原輔料、包裝材料等都從有“三證”資質的廠家進貨。制劑生產所用的空心膠囊也是從“三證”俱全的浙江省新昌縣天姥化工有限公司購進。該公司是新昌縣規(guī)模較大的空心膠囊生產廠家，并且每批購進的空心膠囊檢測驗報告包括了鉻檢測試驗，并符合中國藥典2010版的標準。

　　從本次全國范圍內爆發(fā)“毒膠囊”事件以來，我院一直關注事態(tài)的進展，并于時間把空心膠囊送至朝陽市食品藥品檢驗所進行檢測，經檢測，所有項目符合中國藥典2010版的標準。我們還將進一步加強安全生產的意識，為臨床提供安全有效的自制制劑。