所謂增生是指由于實質xibao數量增多而造成的組織、器官的體積增大，是各種原因引起的xibao有絲分裂活動增強的結果。人的前列腺亦不例外，自出生后到青春期前，前列腺的發育、生長緩慢；青春期后，生長速度加快，約至24歲左右發育至頂峰，30～45歲間其體積較衡定，以后一部分人趨向于萎縮，腺體體積變小，另一部分人則可趨向于增生，腺體體積逐漸增大，若明顯壓迫前列腺部尿道，可造成膀胱出口部梗阻而出現排尿困難的相關癥狀，即癥。由于此種增生屬良性病變，故其全稱為良性癥，舊稱為前列腺肥大。

    　前列腺增生癥是老年男性的常見疾病，一般在40歲后開始發生增生的病理改變，50歲后出現相關癥狀。

   　 目前，前列腺增生癥的病因仍不十分明了，但有三種理論頗值得重視：

   　(1)性激素的作用：1972年，Willson首先用放免法測得增生的前列腺腺體內的DHT(雙氫睪酮)含量比正常腺體高2～3倍，在同一腺體內先增生的尿道周圍腺體DHT含量比其他區域高，并據此提出了雙氫睪酮學說，認為前列腺增生的發生與雙氫睪酮在腺體內的積聚有關，功能性睪丸的存在為前列腺增生發生的必要條件，其發病率隨年齡增高而增高。睪酮進入前列腺xibao以后，并不能直接發揮作用，而是被微粒體中的5α-還原酶轉化為5α-雙氫睪酮(D HT)，5α-雙氫睪酮的活性比睪酮強2～3倍，它可與特殊受體結合形成復合物進入xibao，再與核受體連接并與染色質結合進而影響RNA及DNA的合成。

  　  也有人認為，前列腺增生組織中雌激素與雄激素在結合狀態下可刺激xibao合成和分泌xibao外基質蛋白，在xibao周圍形成一層致密的纖維結締組織而參與前列腺增生的發生發展，即前列腺增生發生發展變化中存在著雌、雄激素的相互協同作用，雌、雄激素的平衡改變是前列腺增生發生的原因。

 　   (2)前列腺xibao為胚胎再喚醒：有研究發現，前列腺增生初的病理改變即增生結節的形成只發生于占前列腺腺體5%～10%的區域內，即接近前列腺括約肌的移行區和位于此括約肌內側的尿道周圍區，前列腺增生結節的初改變是腺組織的增生，即以原有腺管形成新的分支，長入附近間質內，經過復雜的再分支后形成新的構架結構(即結節)，McNeal根據胚胎發育的基本特征就是形成新的結構提出了前列腺增生的胚胎再喚醒學說，認為前列腺增生結節的形成是某個前列腺間質xibao在生長過程中自發地轉為胚胎發育狀態的結果。

  　(3)xibao群比例的改變：有人認為，前列腺結構存在著嚴格的等級方式：干xibao→放大xibao →過渡xibao，其中干xibao處于基底xibao層，是前列腺xibao正常生長的穩定因素，干xibao中一部分可發育成放大xibao，對前列腺xibao的生長有著正性作用，若其數目過多可致前列腺xibao整體數量的增加，但要通過其中一部分xibao在雄激素的作用下衍化成過渡xibao來實現，即雄激素刺激了所有過渡xibao的克隆增生才導致了前列腺增生的形成。

   　(4)多肽類生長因子：多肽類生長因子為一類調節xibao分化、生長的多肽類物質，有研究表明多肽類生長因子可直接調節前列腺xibao的生長，而性激素只起間接的作用。目前發現在前列腺增生發生過程中起重要作用的多肽類生長因子，主要包括：表皮生長因子(EGF)、轉化生長因子α和β、成纖維xibao生長因子(FGF)和胰島素樣生長因子-Ⅰ等，其中堿性成纖xibao生長因子(bFGF)被證實具有促人類前列腺勻漿中幾乎所有xibao的有絲分裂作用，在前列腺增生發病中的地位正日益受到重視。